Please use this identifier to cite or link to this item: https://ir.sc.mahidol.ac.th/handle/123456789/795
Title: การอนุรักษ์สายพันธุ์สักใหญ่ที่สุดในโลกโดยการเลี้ยงเนื้อเยื่อ
Other Titles: Clonal Conservation of Biggest Teak (Tectona grandis L.) Therough Tissue Culture
Authors: กรวิชช์ ณ ถลาง
Keywords: การอนุรักษ์;ต้นสัก;การเลี้ยงเนื้อเยื่อ;conservation;teak;tissue culture
Issue Date: 1997
Publisher: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Citation: วารสารวิชาการพระจอมเกล้าพระนครเหนือ 2540;7(5):37-46.
Abstract: ต้นสักใหญ่ที่สุดในโลกเป็นมรดกที่ล้ำค่าของโลก มีอายุยืนยาวประมาณ 1,600 ปี ปัจจุบันอยู่ในสภาพที่ทรุดโทรมมากจนเกือบสิ้นอายุ จากข้อดีเด่นในเรื่องอายุที่ยืนยาว ทนทานต่อโรค เส้นรอบวงใหญ่และเนื้อไม้ดี จึงเหมาะที่จะอนุรักษ์สายพันธุ์ ที่ใกล้สูญพันธุ์นี้ให้คงอยู่ต่อไปทางหนึ่ง คือนำมาเลี้ยงเนื้อเยื่อด้วยการชักนำ somatic cells ในใบอ่อน บริเวณเส้น vein ย่อย โดยแคลลัสถูกชักนำมาเพิ่มปริมาณได้ดีบนอาหารสูตร Murashige & Skoog (1992) (MS-media) ที่ลดความเข้นข้นของธาตุอาหารหลัก (macro elements) และธาตุอาหารรอง (microelements) ลงครึ่งหนึ่ง โดยเติม mu-napthalene acetic acid (NAA), 6-benzylamino purine (BAP) พบว่าสูตรอาหารที่เหมาะสมคือ สูตร 1/2 MS ที่เติม NAA 1 ppm และ BAP 1 ppm ภายใต้สภาพแสงสว่างชนิด gro-lux ความเข้มแสง 1,500 lux ระยะเวลาที่ได้รับแสงสว่าง/มืด เป็น 16/8 ชั่วโมง อุณหภูมิกลางวัน/กลางคืน เป็น 30/25°C นับว่าเป็นปัจจัยทางกายภาพที่ดีที่สุดต่อดัชนีการเจริญเติบโต (growth indices) แคลลัสที่ได้เป็น embryogenic calli มีสีเขียวลักษณะตะปุ่มตะป่ำ เมื่อนำมาเลี้ยงในอาหารเหลวจะได้กลุ่มแคลลัสแขวนลอย (embryogenic clump) พบว่าเกิดการสร้าง proembryoids ในระยะ globular stage ขั้นสุดท้ายก่อนจะเข้าระยะ heart – shaped stage เป็นจำนวนมากที่พื้นผิวแคลลัส และแยกหลุดออกเป็นก้อนเล็กๆ กระจายทั่วไปในอาหารเหลว คาดว่าproembryoids เหล่านี้จะพัฒนาเป็น embryoids และต้นกล้าโดยสมบูรณ์ในการวิจัยระยะต่อไป
Other Abstract: Biggest teak is the valuable heritage tree of the world, which age is 1,600 years old. This teak is still deteriolated and almost die. According to its long life, resists to diseases, has over size of circumference and fine texture of wood, thus it appropriates to be conserved this good genetic line that approaches extinction. One of practical methods, tissues are kept and grown in clean cultures under aseptic condition. Calli tissue were induced from leaf somatic cells from net veins on defined media of Murashige & Skoog (1962)(MS) that reduced macroelements and microelements to half strength supplemented with mu-napthalene acetic acid (NAA) and 6-benzylaminopurine (BAP). The most favorable medium used for induction and multiplication was ½ MS plus NAA 1 ppm and BAP 1 ppm under condition of gro-lux light fluorescence, light intensity of 1,500 lux, light duration 16/8 hours of day and night period and temperature of day and night was 30/25°C. These physical conditions do give best positive responses to growth indices of calli which were embryogenic calli that have green and nodular texture. In liquid culture, we could find many of proembryoids in the last phase of globular stage before entering heart-shaped stage at outer surface of embryogenic clumps. These proembryoids also separated and spreaded all over liquid cultures. Further research, we expect to get many of mature biggest teak embryoids and seedings from these cultures.
URI: https://ir.sc.mahidol.ac.th/handle/123456789/795
ISSN: 0857-684X
Appears in Collections:Biology: National Journal Publications

Files in This Item:
There are no files associated with this item.


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.