Please use this identifier to cite or link to this item: https://ir.sc.mahidol.ac.th/handle/123456789/771
Title: ความก้าวหน้าในการค้นพบและพัฒนายาโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำ
Other Titles: Next Step in Drug Development using Induced Pluripotent Stem Cells
Authors: กรานต์ สุขนันทร์ธะ
Keywords: เซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำ;การศึกษาพัฒนายา;การคัดกรองสารออกฤทธิ์;การทดสอบความเป็นพิษ;Induced pluripotent stem cells;drug development;drug screening;toxicological screening
Issue Date: 2016
Publisher: สมาคมเภสัชวิทยาแห่งประเทศไทย
Citation: วารสารเภสัชวิทยา 2559;38(1):40-50.
Abstract: หลังจากที่มีการค้นพบสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาชนิดหนึ่งในหลอดทดลองแล้ว สารนั้น จะได้รับการศึกษาอย่างละเอียดอีกหลายขั้นตอนทั้งในสัตว์ทดลองในคน และต้องผ่านกระบวนการ รับรองมาตรฐานความปลอดภัยของยาก่อนที่สารนั้นจะสามารถออกวางจำหน่ายเพื่อใช้ในการรักษาได้ โดยทั่วไปแล้วจากจำนวนสารออกฤทธิ์ที่ถูกค้นพบในหลอดทดลองประมาณ 5,000 ถึง 10,000 ชนิด จะมีเพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่สามารถผ่านการศึกษาจนกระทั่งนำมาสู่การผลิต ออกวางจำหน่ายในท้องตลาดได้ ดังนั้น จึงอาจพบได้ว่าการศึกษาพัฒนายาบางตัวมีต้นทุนสูงถึง 86,000 ล้านบาท หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ประสบความสำเร็จในการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดชนิด เหนี่ยวนำทำให้สามารถผลิตเซลล์ที่ยากจะนำออกมาจากร่างกายได้เช่น เซลล์สมอง และเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ รวมทั้งยังสามารถนำเซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำนี้มาใช้เป็นตัวแทนของเซลล์ที่พบในโรคแต่ละชนิดเพื่อทำการศึกษาในหลอดทดลองได้อีกด้วย การนำเซลล์เหล่านี้มาใช้ในการศึกษาปริมาณมาก (high-throughput) อาจจะช่วยให้กระบวนการพัฒนายาทั้งหมดนั้น สะดวกสบายขึ้น ทำให้ราคาของยาใหม่มีราคาถูกลง ในบทความนี้ได้กล่าวถึงวิธีการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำการนำไปใช้เพื่อการศึกษาพยาธิสภาพของโรค และความเป็นไปได้ที่จะนำมาใช้เป็นเครื่องมือในการศึกษาพัฒนายา
Other Abstract: Once a potential compound has been discovered through the process of discovery, it undergoes extensive testing stages of drug development including preclinical research on animals, clinical trials on humans, and a step of obtaining regulatory approval to market the drug. For approximately every 5,000 to 10,000 compounds that enter preclinical testing, only one is approved for marketing. Thus, it is not surprising that a cost of research and development for each single approved drug may cost up to 2.6 billion USD. With the invention of induced pluripotent stem cells (iPSCs), several hard-to-get human tissues and human diseases can be made in a cell culture dish. Use of these cells in high-throughput analyses should simplify overall processes of drug development and hold promise as a costeffective platform that may reduce price of a new drug. In this review we discuss on how to generate iPSCs, how they are being utilized to mimic human diseases, and the feasibility of using iPSCs in drug discovery and development.
URI: https://ir.sc.mahidol.ac.th/handle/123456789/771
ISSN: 0125-3832
Appears in Collections:Pharmacology: National Journal Publications

Files in This Item:
There are no files associated with this item.


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.