Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: Inhibition of Neutrophil Chemotaxis and Superoxide anion Generation by a Pure Compound from Artocarpus lakoocha Roxb.
Other Titles: การยับยั้งการเคลื่อนที่แบบ chemotaxis และการสร้าง superoxide anion จากเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิล (neutrophils) โดยสารบริสุทธิ์จากต้นมะหาด (Artocarpus lakoocha Roxb.)
Authors: Krittanai Maneenual
Mathurose Ponglikitmongkol
Vichai Reutrakul
Payong Wanikiat
Keywords: Artocarpus lakoocha Roxb;Neutrophil chemotaxis;Neutrophil;Superoxide anion generation;DPPH scavenging
Issue Date: 2012
Publisher: The Pharmacological and Therapeutic Society of Thailand
Citation: Thai Journal of Pharmacology. 34, 2 (2012): 28-36
Abstract: Artocarpus lakoocha Roxb., belonging to the family Moraceae and called Ma-Haad in Thailand, has been used in traditional folk medicine for the treatment of various diseases. A pure compound from A. lakoocha (Compound A) was demonstrated to possess strong anti-inflammatory activity in the EPP-induced mouse ear edema model. Neutrophil has been known to play an important role in acute inflammation. The aims of this study were to investigate the anti-inflamatory effects of Compound A in vitro based on human neutrophil chemotaxis and superoxide anion generation. Neutrophils were isolated from the peripheral blood of healthy donors by discontinuous Percoll density gradient centrifugation and viability was assessed by trypan blue exclusion. The cytotoxic effects of Compound A were primarily investigated by XTT assay. Its direct free-radical scavenging activity was evaluated by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay. The effects of Compound A on fMLP-induced human neutrophil chemotaxis and superoxide anion generation (SAG) were determined spectrophotometrically. The results showed that fMLP-induced human neutrophil chemotaxis and SAG were inhibited in a concentration-dependent manner by Compound A. In addition, compound A exhibited strong radical-scavenging activity when compared with trolox. Slight cytotoxic effects of compound A were observed at the concentrations used These findings suggest that inhibition of fMLP-induced chemotaxis and superoxide anion generation of activated human neutrophils might account, at least in part, for the anti-inflammatory activity of Compound A.
Other Abstract: มะหาด (Artocarpus lakoocha Roxb.) เป็นพืชสมุนไพรในวงศ์ Moraceae และถูกใช้ในการรักษาโรคต่างๆ ในทางการแพทย์พื้นบ้านเป็นระยะเวลายาวนาน จากการศึกษาฤทธิ์ต้านการอักเสบในสัตว์ทดลอง (in vivo) พบว่าสารA ซึ่งเป็นสารบริสุทธิ์ที่สกัดจากต้นมะหาดมีฤทธิ์ยับยั้งการอักเสบแบบเฉียบพลันของใบหูหนูที่ถูกเหนี่ยวนำด้วย ethyl phenylpropiolate (EPP) เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลมีบทบาทที่สำคัญต่อการอักเสบแบบเฉียบพลัน การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อศึกษากลไกต้านการอักเสบในหลอดทดลอง (in vitro) ของสาร A ต่อการทำงานของนิวโทรฟิลของคนที่ถูกกระตุ้นด้วย fMLP โดยดูผลต่อการเคลื่อนที่แบบ chemotaxis และการสร้าง superoxide anion นิวโทรฟิลได้จากการแยกเลือดของอาสาสมัครด้วยวิธี discontinuous Percoll density gradient centrifugation และตรวจสอบ viability โดยใช้ trypan blue exclusion ผลความเป็นพิษต่อนิวโทรฟิลของสาร A ทดสอบโดย colorimetric XTT assay ผลโดยตรงในการกำจัดอนุมูลอิสระของสาร A ทดสอบด้วยวิธี DPPH scavenging assay ผลของสาร A ต่อการเคลื่อนที่แบบ chemotaxis และการสร้าง superoxide anion ของนิวโทรฟิลจากคน วัดโดยใช้เทคนิค spectrophotometry ผลการทดลอง พบว่าสาร A สามารถยับยั้งการเคลื่อนที่แบบ chemotaxis และการสร้าง superoxide anion ของนิวโทรฟิลในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้น และมีผลเป็นพิษต่อเซลล์เล็กน้อยในความเข้มข้นที่ใช้ศึกษา อีกทั้งยังสามารถกำจัดอนุมูลอิสระได้โดยตรง ผลจากการศึกษานี้อาจกล่าวได้ว่า ฤทธิ์ของสาร A ในการยับยั้งการเคลื่อนที่แบบ chemotaxis และการสร้าง superoxide anion ของนิวโทรฟิลที่ถูกกระตุ้น รวมทั้งฤทธิ์ในการกำจัดอนุมูลอิสสระโดยตรง อาจเป็นกลไกของฤทธิ์ต้านการอักเสบแบบเฉียบพลันของสาร A
ISSN: 0125-3832
Appears in Collections:Biochemistry: National Journal Publications
Chemistry: National Journal Publications
Pharmacology: National Journal Publications

Files in This Item:
There are no files associated with this item.

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.